عربي

الصفحة الرئيسية وظائف في الامارات وظائف مساعد ضابط في الإمارات مساعد ضابط

Officer / Assistant Officer

Julphar

نشرت يوم 23 مارس, 2020

5 - 6 سنوات الامارات العربيه المتحدة - الامارات العربيه المتحدة

بكالوريوس في العلوم ، بكالوريوس صيدلة. أي جنسية

عدد الشواغر01

الوصف الوظيفي

ايميل الوظيفة
تم إرسال البريد الإلكتروني بنجاح.


The Officer will be responsible to adhere and ensure the cGMP principles and maintain them in an effective manner. The position will play a key role to ensure the data integrity issues for all Batch Documents of all dosage forms related. The role will be responsible to perform Batch Document Audit of all dosage form related to all Plants and to ensure timely completion of document review activity. He will maintain the QMS System with properly handling Deviations and Change Control system.
Key responsibilities & Accountability:
Responsible for Receiving the Batch Documents and make entry in the Log Book and Tracker (Excel Sheet).
Reviews the Batch Documents as per the SOP TCS-003.
Check the accuracy of calculation of all the entries made in the batch record.
Critical process parameters, specific to each process stage, should be reviewed to ensure that time, temperature, pressure and RH etc. are within specification.
Ensure all printing requirement met with the sales order.
Ensure the availability of all related documents and raw data generated during batch manufacture, packaging.
Verify that all the analytical result met the specified limit and attach with the Batch documents.
Confirm good documentation practices followed during documentation of the batch.
Take printout from SAP (Refer SOP TCS-005) and attached the vendor information of the API used in the Batch. Verify the information with the approved Vendor list for the specified consignee.
Responsible to perform investigation in case of any deviation raised.
Responsible to ensure completeness and correctness of complete batch documents (Manufacturing, Packaging and QC compiled documents) and make result entry in SAP prior to release to the market.
Sign and attach the checklist according to the doses form refer SOP TCS-003.
Prepares the Batch auditing report for individual batch document after reviewing.
Responsible to report to Group Leader about the work status of the Batch Documents Review.
Performs any other work assigned by the Group Leader / QA Compliance Department Manager.
Qualifications:
- Education
Bachelor's degree in Pharmacy or Medical Science or equivalent.
- Experience:
At least 5-6 years of experience in Quality Systems / Manufacturing Operations in Pharmaceutical Industries.
Having practical experience of deviation and change control handling.
- Training:
Key Competencies:
Excellent communication and reporting skills.
Excellent computer skills.
Technical Competencies:
Adequate knowledge about GxP and Data Integrity.


الإدارة

الكلمات الرئيسية

Officer / Assistant Officer

ابلاغ عن هذه الوظيفة

تنبيه:نوكري غلف فقط منصّة يجمع بين كل من الباحثين عن عمل و أصحاب العمل. ننصح المتقدمين للوظائف التحقق من شرعية أصحاب العمل المحتملين. نحن لا ندعم أي مطالبات لتحويل الأموال و ننصح بشدة ضد الإفصاح عن اي معلومات شخصية أو مالية.و ننصح أيضا زيارةتحذير أمنيللحصول على المزيد من المعلومات.إذا تشك في أي غش أو احتيال, مراسلتنا عليabuse@naukrigulf.com

Julphar

تأسست شركة جلفار الخليج للصناعات الدوائية في عام 1980 في الإمارات العربية المتحدة ، وهي أكبر شركة تصنيع الأدوية العامة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. بداية من رحلتها مع أول منشأة مستقلة تنتج 5 منتجات ، تشغل جلفار الآن 15 منشأة تصنيع معتمدة عالميا. توزيع الأدوية على أكثر من 40 دولة على مستوى العالم ، تحتفظ الشركة بمجموعة واسعة من المنتجات التي تشمل فئات مثل الرعاية الأولية للأطفال ، والجروح ، وفقر الدم والعناية بالمرأة ، والرعاية القلبية الرئوية ، ورعاية المستهلك ، والرعاية الأولية للبالغين ، العناية بالجسم ، وإدارة الألم. وتتحلى الشركة برؤيتها لتكون رائدة في مجال المنتجات الصيدلانية وتساهم في تحسين الرعاية الصحية في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا.



تقع منشآت جلفار الـ13 في الإمارات العربية المتحدة ، بينما تتوفر وحدات تصنيع أخرى في بنغلاديش وإثيوبيا والمملكة العربية السعودية كجزء من خطتها للتوسع الدولي. في عام 2012 ، أطلقت الشركة أيضًا منشأة التصنيع الوحيدة من نوعها في الشرق الأوسط والتي أطلق عليها اسم Julphar Diabetes ، والتي دعمت مكانتها بين أكبر الشركات المصنعة للأنسولين في العالم. حصلت جلفار على العديد من الجوائز وشهادات ISO9001 و ISO14001. وهي تعمل بشكل وثيق مع الهيئات التنظيمية ، مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووزارة الصحة الإماراتية (MOH) لضمان توافق جميع ممارساتها مع المتطلبات الدولية.



توظف جلفار حوالي 3000 شخص حول العالم وتعتقد أن نتائجها المؤسسية تتحقق بفضل موظفيها المتفانين. يوفر العمل مع جلفار فرصة للتطوير الوظيفي والشخصي.

المزيد
عرض تفاصيل الاتصال
معلومات إضافية مطلوبة

طلب صاحب العمل بعض المعلومات الإضافية مع طلبك للحصول على هذه الوظيفة

تسجيل الدخول الى نوكري غلف

مواصلة استخدام

ستبقى جميع أنشطتك سرية

أو