عربي

الصفحة الرئيسية وظائف في الامارات وظائف اخصائي جوده في الامارات اخصائي الجودة

QA Validation Specialist - Non Sterile Dosage Form

Julphar

نشرت يوم 23 مارس, 2020

3 - 4 سنوات الامارات العربيه المتحدة - الامارات العربيه المتحدة

بكالوريوس في العلوم ، بكالوريوس في التكنولوجيا/الهندسة. أي جنسية

عدد الشواغر01

الوصف الوظيفي

ايميل الوظيفة
تم إرسال البريد الإلكتروني بنجاح.


The QA Validation Specialist - Non Sterile Dosage form will adhere with the cGMP principles and perform Qualification and Validations as per approved master plan.
Key responsibilities & Accountability:
Preparation and review of Validation documentation (Protocols and Reports) and SOPs to support site validation activities.
Conducts validation activities for process and cleaning.
Conducts validation activities of equipment such as Blenders, Granulators, Vessels, Dryers, Compression, Coating, Capsule Filling, Manufacturing Liquid Tanks, Filling Equipment, etc.
Conducts validation activities of Utilities such as HVAC, Water System, Compressed Air and Nitrogen gas.
Involve in product hold time activities.
Participation in Internal and Regulatory audits.
Performs all activities in compliance with safety standards and SOPs.
Temperature mapping Studies of Storage facilities.
Qualifications:
- Education
Bachelor/Master degree in Science/Pharmacy/Engineering.
- Experience:
Minimum 3 years in pharmaceutical industry in qualification/validation sections Non sterile manufacturing.
Real Time Experience in the companies having GMP approval from USFDA/MHRA/TGA/ANVISA/EU authorities.
- Training:
Key Competencies:
Flexible to work in all shifts and not sensitive to B-Lactams.
Strong written and verbal communication skills for English language.
Honesty & Integrity
Self-confident.
Technical Competencies:
Basic IT skills and knowledge in Microsoft office (word, excel, etc.)
Technical Documents (Protocols & Reports) Writing in English.
Knowledgeable with Pharmaceutical cGMP guidelines, qualifications and validations.


نوعية/تجربة/جواب/مراقبة الجودة/مفتّش

الكلمات الرئيسية

QA Validation Specialist - Non Sterile Dosage Form

ابلاغ عن هذه الوظيفة

تنبيه:نوكري غلف فقط منصّة يجمع بين كل من الباحثين عن عمل و أصحاب العمل. ننصح المتقدمين للوظائف التحقق من شرعية أصحاب العمل المحتملين. نحن لا ندعم أي مطالبات لتحويل الأموال و ننصح بشدة ضد الإفصاح عن اي معلومات شخصية أو مالية.و ننصح أيضا زيارةتحذير أمنيللحصول على المزيد من المعلومات.إذا تشك في أي غش أو احتيال, مراسلتنا عليabuse@naukrigulf.com

Julphar

تأسست شركة جلفار الخليج للصناعات الدوائية في عام 1980 في الإمارات العربية المتحدة ، وهي أكبر شركة تصنيع الأدوية العامة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. بداية من رحلتها مع أول منشأة مستقلة تنتج 5 منتجات ، تشغل جلفار الآن 15 منشأة تصنيع معتمدة عالميا. توزيع الأدوية على أكثر من 40 دولة على مستوى العالم ، تحتفظ الشركة بمجموعة واسعة من المنتجات التي تشمل فئات مثل الرعاية الأولية للأطفال ، والجروح ، وفقر الدم والعناية بالمرأة ، والرعاية القلبية الرئوية ، ورعاية المستهلك ، والرعاية الأولية للبالغين ، العناية بالجسم ، وإدارة الألم. وتتحلى الشركة برؤيتها لتكون رائدة في مجال المنتجات الصيدلانية وتساهم في تحسين الرعاية الصحية في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا.



تقع منشآت جلفار الـ13 في الإمارات العربية المتحدة ، بينما تتوفر وحدات تصنيع أخرى في بنغلاديش وإثيوبيا والمملكة العربية السعودية كجزء من خطتها للتوسع الدولي. في عام 2012 ، أطلقت الشركة أيضًا منشأة التصنيع الوحيدة من نوعها في الشرق الأوسط والتي أطلق عليها اسم Julphar Diabetes ، والتي دعمت مكانتها بين أكبر الشركات المصنعة للأنسولين في العالم. حصلت جلفار على العديد من الجوائز وشهادات ISO9001 و ISO14001. وهي تعمل بشكل وثيق مع الهيئات التنظيمية ، مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووزارة الصحة الإماراتية (MOH) لضمان توافق جميع ممارساتها مع المتطلبات الدولية.



توظف جلفار حوالي 3000 شخص حول العالم وتعتقد أن نتائجها المؤسسية تتحقق بفضل موظفيها المتفانين. يوفر العمل مع جلفار فرصة للتطوير الوظيفي والشخصي.

المزيد
عرض تفاصيل الاتصال
معلومات إضافية مطلوبة

طلب صاحب العمل بعض المعلومات الإضافية مع طلبك للحصول على هذه الوظيفة

تسجيل الدخول الى نوكري غلف

مواصلة استخدام

ستبقى جميع أنشطتك سرية

أو