مساعد مراقبة الأدوية - عقد VIE

Sanofi

• الموقع: الإمارات العربية المتحدة، دبي
• تاريخ البدء المستهدف: 01/12/2025
  
  

iMove، برنامج Sanofi VIE، متاح لمواطني المنطقة الاقتصادية الأوروبية (الاتحاد الأوروبي + النرويج وليختنشتاين وآيسلندا) الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 28 عامًا.

يرجى ملاحظة أنه نظرًا لأن هذا البرنامج هو في الأساس برنامج تنمية دولية، لا يمكن للمرشحين التقدم بطلب للحصول على مهمة VIE في بلدهم الذي يحملون جنسيته.

يرجى ملاحظة أن الطلبات التي تم تقديمها فقط باللغة الفرنسية لا يمكن أن ينظر فيها شركاؤنا غير الناطقين بالفرنسية في Sanofi في جميع أنحاء العالم. لذلك، سيتم النظر فقط في الطلبات المقدمة باللغة الإنجليزية. يرجى التأكد من التقدم بطلب باستخدام عنوان بريدك الإلكتروني الشخصي.

حول الوظيفة

بصفتك مساعد مراقبة الأدوية VIE ضمن فريقنا لمراقبة الأدوية والسلامة، ستكون مسؤولاً عن المهام التشغيلية المعينة لمراقبة الأدوية في دول الخليج الكبرى. ستدعم فريق PV في الخليج الأكبر لضمان تنفيذ الأنشطة المحلية لمراقبة الأدوية وفقًا لسياسات GPV، فضلاً عن اللوائح العالمية والإقليمية والمحلية لمراقبة الأدوية لضمان الاستخدام الآمن والمناسب لمنتجات Sanofi في السوق في البلد(البلدان) المعين(ة)، فضلاً عن إنشاء وصيانة نظام محلي قوي وفعال لمراقبة الأدوية من خلال ضمان توافر وتنفيذ الأنظمة / الإجراءات والأدوات والتدريب المناسبة.

هل أنت مستعد للبدء؟

انضم إلى محرك مهمة Sanofi حيث تلتقي العلوم المناعية العميقة بأبحاث جريئة تعتمد على الذكاء الاصطناعي. في البحث والتطوير، ستقود breakthroughs التي يمكن أن تحول المستحيل إلى ممكن لملايين.

حول Sanofi

نحن شركة بيولوجية مدفوعة بالبحث والتطوير، تعتمد على الذكاء الاصطناعي، ملتزمة بتحسين حياة الناس وتقديم نمو مثير. إن فهمنا العميق لجهاز المناعة وخطوط الإنتاج المبتكرة يمكّننا من اختراع الأدوية واللقاحات التي تعالج وتحمي ملايين الناس حول العالم. معًا، نلاحق معجزات العلم لتحسين حياة الناس.

المسؤوليات الرئيسية

• الحفاظ على التعاون / التفاعل القوي مع وظائف الشركاء في البلد، لتنفيذ ورصد الأنشطة المحلية لمراقبة الأدوية، بما يتوافق مع متطلبات اللوائح التنظيمية لمراقبة الأدوية وإجراءات / إرشادات الشركة.
• إنشاء وتنفيذ العمليات بما يتوافق مع اللوائح الإقليمية / المحلية لمراقبة الأدوية وإجراءات مجموعة Sanofi العالمية والتعاون مع CQH لتوثيقها في الوثائق المحلية للجودة حسب الاقتضاء.
• إدارة إنشاء مقاييس الامتثال المحلية، وتحليل الأسباب الجذرية (RCA)، وتنفيذ الإجراءات التصحيحية / الوقائية (CAPAs) والأنشطة المتعلقة بالتتبع.
• ضمان جاهزية نظام مراقبة الأدوية المحلي (تتبع قابل للتدقيق لجميع أنشطة مراقبة الأدوية المنفذة محليًا يتم الحفاظ عليه ومتاحة بسهولة) مع أصحاب المصلحة الرئيسيين (مثل الجودة، الطبية والتنظيمية).
• إكمال ملاحظات التدقيق والتفتيش في الوقت المناسب CAPAs بالتفاعل الوثيق مع الوظائف العالمية / المحلية.
• مسؤول عن الإشراف على أنشطة مراقبة الأدوية المحلية من خلال إكمال التقارير الدورية (مثل تقرير نشاط مراقبة الأدوية) وتقديم هذا الإشراف إلى رئيس PV الإقليمي و GPV SMEs.
• مراجعة وتحليل اللوائح الوطنية، وإرسال أي لوائح لمراقبة الأدوية المستقبلية / الجديدة / المحدثة (مسودة أو نهائية) إلى GPV عبر وحدة المعلومات التنظيمية ورئيس PV الإقليمي.
  
  

الخبرة

عن نفسك

• تجربة مع أنظمة مراقبة الأدوية وإدارة المنتجات المتعلقة بالسلامة في كل من التطوير السريري والمنتجات المعتمدة محل تقدير كبير.
• حد أدنى من الخبرة في إما مراقبة الأدوية أو التنظيم أو الجودة أو الطبية أو التطوير السريري ضروري.
  
  

المهارات الناعمة والتقنية

• مهارات التعامل بين الأشخاص من الدبلوماسية وديناميات العمل الجماعي؛ المعرفة والاحترام للاختلافات الثقافية؛ الاحترافية والوساطة هي أمور مهمة.
• إظهار مهارات حل المشكلات، وإحساس بالعجلة، والقدرة على العمل تحت الضغط.
• القدرة على العمل في فرق دولية وعبر تخصصات.
• معرفة كافية في اللوائح الدولية والوطنية (لمراقبة الأدوية) وكذلك المعايير الصناعية.
• قدرة كافية لتفسير البيانات السريرية بما في ذلك بيانات السلامة.
  
  

التعليم

• طبيب، صيدلي، دكتور صيدلة، طبيب بيطري، دكتوراه في العلوم الصحية، ماجستير في الصحة العامة أو درجة الماجستير في مجال مشابه.
  
  

اللغات

• إجادة اللغة الإنجليزية (شفهيًا وكتابيًا) للتواصل بدقة حول معلومات مراقبة الأدوية.
• معرفة اللغة العربية ستكون ميزة.
  
  

لماذا تختارنا؟

• كن جزءًا من شركة بيولوجية رائدة حيث تشكل رؤى المرضى تطوير الأدوية.
• اعمل في طليعة العلوم المعتمدة على الذكاء الاصطناعي التي تسرع الاكتشاف وتحسن النتائج.
• تعاون خارج مجالك، لإشعال أفكار جديدة مع فرق متعددة التخصصات ومتنوعة.
• انضم إلى مكان عمل حيث التنوع والإنصاف والشمول في صميمه، مع مجموعات موارد الموظفين وبرامج القيادة التي تحتفل بكل صوت.
• ساعد في تحسين حياة ملايين الناس عالميًا من خلال جعل تطوير الأدوية أسرع وأكثر فعالية.
  
  

iMove هو برنامج فريد مصمم للشباب الأوروبيين المهتمين بتحدي أنفسهم من خلال مهام ذات مغزى في جميع أنحاء العالم. في Sanofi، لدينا طموح قوي للاستثمار في المواهب الشابة التي ستقود نجاح Sanofi غدًا.

برنامج Sanofi للعمل في الخارج، iMove، يقدم وظائف - مهام مع مسؤوليات فعلية ورؤية للنمو. نحن نقدم تلك الفرص في وظائف متنوعة مثل: التسويق، المالية، التنظيم، سلسلة التوريد، التجارب السريرية، الإنتاج، إلخ. وفي أكثر من 40 دولة. تجمع Sanofi الناس الذين يشتركون في شغف حل احتياجات الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم. الانضمام إلى برنامج iMove للعمل في الخارج هو فرصة فريدة لإحداث فرق من خلال عملك.

nullتابع التقدم. اكتشف استثنائي.

انضم إلى Sanofi وابدأ في عصر جديد من العلم - حيث يمكن أن يكون نموك تحويليًا تمامًا مثل العمل الذي نقوم به. نحن نستثمر فيك لتصل إلى أبعد، وتفكر بشكل أسرع، وتقوم بما لم يتم القيام به من قبل.