الوصف الوظيفي

الأدوار والمسؤوليات

معلومات عامة

تاريخ انتهاء الصلاحية

22/12/2025

مكان العمل

الجزائر، الجزائر

الخبرة

حد أدنى من 3 إلى 5 سنوات من الخبرة في صناعة الأدوية في الشؤون الطبية، التسويق الطبي أو كممثل طبي علمي

شهادة

يتطلب الحد الأدنى من درجة جامعية مدتها 4 أو 5 سنوات في أحد المجالات التالية: علم الأحياء، الصيدلة، الطب، الطب البيطري، أو طب الأسنان.

نوع العقد

عقد دائم

المهام

1- التطوير السريري:

تطوير استراتيجية التطوير السريري (من أول إنسان إلى المرحلة الثالثة وما بعد MA) بالتعاون مع فرق متعددة التخصصات (التنظيم، الشؤون الطبية، اليقظة الدوائية، التسويق، إلخ).

كتابة بروتوكولات الدراسات السريرية، كتيبات المحققين، ملخصات علمية، وتقارير الدراسات.

تقديم المتابعة الطبية للتجارب السريرية، بما في ذلك مراقبة سلامة المرضى.

التعاون مع CROs، المحققين واللجان العلمية.

المشاركة في اجتماعات مراجعة البيانات، DSMB والتحليلات المؤقتة.

2- المراقبة العلمية والتنظيمية:

إجراء المراقبة العلمية والطبية للمرض، المنافسة، والإرشادات من السلطات الصحية (EMA، FDA، HAS…).

المساهمة في صياغة الوثائق التنظيمية: IND/IMPD، CTA، ملف AMM، الردود على السلطات.

3- التواصل والتمثيل الخارجي:

عرض النتائج السريرية في المؤتمرات العلمية والطبية.

المشاركة في المناقشات مع قادة الرأي الرئيسيين (KOLs).

دعم التواصل الطبي مع الفرق الداخلية، السلطات، والشركاء الخارجيين.

الملف المطلوب

حد أدنى من 3 إلى 5 سنوات من الخبرة في صناعة الأدوية في الشؤون الطبية، التسويق الطبي أو كممثل طبي علمي.

طبيب تطوير المنتجات - التغذية
Magpharma

الأشخاص الذين يبحثون على وظائف طبيب تطوير المنتجات - التغذية الوظائف التي تم البحث عنها

طبيب تطوير المنتجات - التغذية Magpharma

الأشخاص الذين يبحثون على وظائف طبيب تطوير المنتجات - التغذية الوظائف التي تم البحث عنها

طبيب تطوير المنتجات - التغذية
Magpharma