أخصائي جودة المركز

Grifols Egypt for Plasma Derivatives

لإجراء مراجعة دورية لسجلات مركز التوزيع.

لإجراء مراجعة دورية لمراقبة جودة المعدات.

لإجراء مراجعة دورية لسجلات حوادث المعدات.

للتحقق وإصدار شحنات العينات.

للتفتيش وإصدار الإمدادات الواردة.

لإجراء ملاحظات دورية على الموظفين.

للمساعدة في ضمان اتباع لوائح cGMP.

للمساعدة في ضمان اتباع إجراءات التشغيل القياسية (SOPs).

للمساعدة في تحرير إجراءات التشغيل القياسية (SOPs).

لإجراء مراجعة لوثائق نتائج الاختبارات غير المناسبة والتصرف في الوحدات المرتبطة بها.

الخبرة الأكاديمية المطلوبة:

درجة البكالوريوس في العلوم الصحية.br> معرفة في إدارة الجودة.br> تكامل قوي والتزام بالجودة والامتثال

الخبرة المهنية المطلوبة:

يفضل أن تكون لديك خبرة لا تقل عن عامين في وظيفة مماثلة، في بيئات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وخلفية صيدلانية.

مهارات الحاسوب:

معرفة ببرنامج MS Office br> br>

المهارات الشخصية:

القدرة على فهم وشرح واتباع وإنفاذ إجراءات التشغيل القياسية (SOPs)، والبروتوكولات والإرشادات التنظيمية الأخرى.br> القدرة والاستعداد لدراسة الأنشطة المحددة في وقت قصير.br> الدقة والموثوقية.br> يمكن العمل بشكل مستقل، مهارات تنظيم ممتازة، والانتباه للتفاصيل.br> يقوم بمراجعة الوثائق على مستوى أعلى وملاحظات على الموظفين.br> القدرة على العمل في مجموعات ومع أقسام أخرى.br> يتواصل بصراحة مع CQM حول القضايا الملحوظة أثناء المراجعات وقادر على تقديم اقتراحات للتصحيحات.

قدرة جيدة على تحديد المشكلات واقتراح الحلول.br> الالتزام بمهارات وقيم Grifols.

اللغات:

اللغة الإنجليزية والعربية كتابةً وتحدثًا.