مساعد بحث سريري I
CTI Clinical Trial and Consulting Services
نشرت في 5 سبتمبر
أرسل لي وظائف مثل هذه
الخبرة
2 - 7 سنوات
موقع العمل
الرياض، المملكة العربية السعودية
التعليم
بكالوريوس في العلوم(تمريض)
الجنسية
أي جنسية
جنس
غير مذكور
عدد الشواغر
1 عدد الشواغر
الوصف الوظيفي
الأدوار والمسؤوليات
خدمة كجهة الاتصال الرئيسية لـ CTI للمواقع الدراسية المعينة
- إجراء زيارات ميدانية (ما قبل الدراسة [PSV]، بدء الموقع [SIV]، المراقبة المؤقتة [IMV]، والإغلاق [COV]) وإكمال تسليمات زيارة الموقع بجودة وفي الأطر الزمنية المحددة في خطة المراقبة مع الالتزام بجميع المتطلبات التنظيمية المعمول بها، وإجراءات التشغيل القياسية، وممارسات GCP الدولية
- المساعدة في أنشطة بدء الدراسة، بما في ذلك الجدوى، وأنشطة ما قبل الدراسة واختيار المواقع
- جمع ومراجعة وتتبع الوثائق الأساسية / التنظيمية
- المشاركة في وإكمال جميع التدريب العام والدراسي المحدد كما هو مطلوب
- المشاركة في اجتماعات المحققين والعملاء وفريق المشروع
- المساعدة في تطوير استراتيجيات تسجيل المرضى مع فريق المشروع والمواقع الدراسية
- ضمان التخزين الصحيح، والتوزيع والمساءلة عن جميع المنتجات الاستقصائية (IP) والمواد المتعلقة بالتجربة
- أداء أنشطة إدارة الموقع وتقديم تحديثات مستمرة حول حالة الموقع لمدير المشروع السريري
- إجراء المراقبة عن بُعد وإكمال جميع الأنشطة ذات الصلة وفقًا لخطة المراقبة المحددة للدراسة
- استخدام الأنظمة والتقارير لتتبع حالة الموضوع، واسترداد نموذج تقرير حالة الموضوع (CRF) / مراجعة الوثائق المصدر (SDV)، والوثائق التنظيمية، وIP
- المساعدة في الأنشطة المحددة للمشروع كعضو في فريق المشروع
- قد تدعم في تطوير CRFs وغيرها من الوثائق المتعلقة بالدراسة (أوراق عمل الموضوع، خطة المراقبة، إلخ.
- قد تدعم في الترجمة، والتخصيص، ومراجعة ورقة معلومات المرضى والموافقة المستنيرة، وملخص البروتوكول وغيرها من الوثائق المعمول بها حسب الإجراءات المطلوبة
- عند الاقتضاء، تقديم الدعم لفريق بدء الدراسة في الشؤون التنظيمية في إعداد أو مراجعة الوثائق لتقديمها إلى لجان الأخلاقيات، ولجان الأخلاقيات المؤسسية، والسلطات التنظيمية، والسلطات المختصة أو مجالس إدارة المؤسسات، ومتابعة عملية التقييم حتى يتوفر الموافقة.
- تقديم تحديثات منتظمة للراعي / العميل
- عند الاقتضاء، الدعم في التفاوض على العقود مع المواقع الدراسية، ومدفوعات المحققين وتتبع مدفوعات المواقع
- إدارة ISF وTMF لجميع المواقع الدراسية المعينة وفقًا لإجراءات التشغيل القياسية أو خطط المراقبة المحددة للدراسة
- تحديد مشكلات الموقع وتنفيذ إجراءات تصحيحية أو تصعيدها حسب الاقتضاء
- التواصل مع إدارة البيانات السريرية لأنشطة تنظيف البيانات
الملف الشخصي المطلوب للمرشحين
- خبرة سريرية في التمريض لمدة لا تقل عن سنتين، أو خبرة لا تقل عن سنة في الرعاية الصحية ذات الصلة أو خبرة في البحث السريري (الأورام) (أي، منسق الدراسة)، أو خبرة لا تقل عن سنة في أداء وظائف الدعم المتعلقة بالمشاريع داخل المؤسسة
- درجة البكالوريوس أو أعلى في مجال الصحة المساعدة مثل التمريض، الصيدلة، أو العلوم الصحية / الطبيعية، أو ممرضة مسجلة مع درجة الزمالة، أو دبلوم تمريض لمدة 3 سنوات مع خبرة سريرية لا تقل عن سنتين، أو خبرة معادلة كما تحدد إدارة CTI والموارد البشرية
القطاع المهني للشركة
- فارما
- التكنولوجيا الحيوية
- البحوث السريرية
المجال الوظيفي / القسم
- طبيب
- ممرضة
- موظف الإسعاف
- فنيو المستشفيات
- الأبحاث الطبية
الكلمات الرئيسية
- مساعد بحث سريري I
تنويه: نوكري غلف هو مجرد منصة لجمع الباحثين عن عمل وأصحاب العمل معا. وينصح المتقدمون بالبحث في حسن نية صاحب العمل المحتمل بشكل مستقل. نحن لا نؤيد أي طلبات لدفع الأموال وننصح بشدة ضد تبادل المعلومات الشخصية أو المصرفية ذات الصلة. نوصي أيضا زيارة نصائح أمنية للمزيد من المعلومات. إذا كنت تشك في أي احتيال أو سوء تصرف ، راسلنا عبر البريد الإلكتروني abuse@naukrigulf.com
CTI Clinical Trial and Consulting Services
وظائف مماثلة
مساعد العناية الصحية
American Hospital Dubai LLC
- 1 - 3 سنوات
- دبي - الإمارات العربية المتحدة
مساعد مدير - إدارة الجودة
Aster Pharmacy
- 4 - 5 سنوات
- دبي - الإمارات العربية المتحدة
موظف مطالبات طبية
Aafiya Medical & Billing Services LLC
- 0 - 2 سنوات
- دبي - الإمارات العربية المتحدة