مساعد التجارب السريرية 1 iqvia

صاحب عمل نشط

نشرت في 18 سبتمبر

الخبرة

3 - 5 سنوات

موقع العمل

مصر - مصر

التعليم

أي تخرج()

الجنسية

أي جنسية

جنس

غير مذكور

عدد الشواغر

1 عدد الشواغر

الوصف الوظيفي

الأدوار والمسؤوليات

الوظائف الأساسية

  • مساعدة مندوبي البحث السريري (CRAs) وفريق التنظيم والبدء (RSU) في تحديث وصيانة الوثائق والأنظمة السريرية بدقة (مثل، ملف التجربة الرئيسي (TMF)) الذي يتتبع الامتثال والأداء في المشروع ضمن المواعيد النهائية.
  • مساعدة الفريق السريري في إعداد والتعامل مع وتوزيع وأرشفة الوثائق والتقارير السريرية وفقًا لنطاق العمل وإجراءات التشغيل القياسية.
  • المساعدة في المراجعة الدورية لملفات الدراسة للتأكد من اكتمالها.
  • مساعدة CRAs و RSU في إعداد والتعامل مع وتوزيع مستلزمات التجارب السريرية وصيانة معلومات التتبع.
  • المساعدة في تتبع وإدارة نماذج تقارير الحالة (CRFs) والاستفسارات وتدفق البيانات السريرية.
  • تكون نقطة اتصال مركزية للفريق السريري بشأن الاتصالات الخاصة بالمشروع المعين والمراسلات والوثائق المرتبطة بها.
  • قد يرافق CRAs في زيارات الموقع لمساعدة في واجبات المراقبة السريرية بعد الانتهاء من التدريب المطلوب.

المؤهلات

  • شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها مطلوبة
  • 3 سنوات من الخبرة في الدعم الإداري.
  • مهارات الكمبيوتر بما في ذلك المعرفة العملية بـ Microsoft Word و Excel و PowerPoint.
  • مهارات الاتصال الكتابي والشفهي بما في ذلك إتقان جيد للغة الإنجليزية.
  • مهارات إدارة الوقت والتنظيم الفعالة.
  • القدرة على إقامة والحفاظ على علاقات عمل فعالة مع الزملاء والمديرين والعملاء.
  • الوعي بمتطلبات اللوائح التنظيمية لأبحاث السريرية، أي، الممارسات السريرية الجيدة (GCP) وإرشادات المؤتمر الدولي للتوافق (ICH) كما هو موضح في تدريب الشركة.
  • المعرفة بمتطلبات البروتوكول المعمول بها كما هو موضح في تدريب الشركة.

الملف الشخصي المطلوب للمرشحين

شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها و3 سنوات من الخبرة في الدعم الإداري. مهارات الكمبيوتر بما في ذلك المعرفة العملية بـ Microsoft Word و Excel و PowerPoint. مهارات الاتصال الكتابي والشفهي بما في ذلك إتقان جيد للغة الإنجليزية. مهارات إدارة الوقت والتنظيم الفعالة. القدرة على إقامة والحفاظ على علاقات عمل فعالة مع الزملاء والمديرين والعملاء. الوعي بمتطلبات اللوائح التنظيمية لأبحاث السريرية، أي، الممارسات السريرية الجيدة (GCP) وإرشادات المؤتمر الدولي للتوافق (ICH) كما هو موضح في تدريب الشركة. المعرفة بمتطلبات البروتوكول المعمول بها كما هو موضح في تدريب الشركة.

القطاع المهني للشركة

المجال الوظيفي / القسم

الكلمات الرئيسية

  • مساعد التجارب السريرية 1

تنويه: نوكري غلف هو مجرد منصة لجمع الباحثين عن عمل وأصحاب العمل معا. وينصح المتقدمون بالبحث في حسن نية صاحب العمل المحتمل بشكل مستقل. نحن لا نؤيد أي طلبات لدفع الأموال وننصح بشدة ضد تبادل المعلومات الشخصية أو المصرفية ذات الصلة. نوصي أيضا زيارة نصائح أمنية للمزيد من المعلومات. إذا كنت تشك في أي احتيال أو سوء تصرف ، راسلنا عبر البريد الإلكتروني abuse@naukrigulf.com

iqvia

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at span>https://jobs.iqvia.com/span>

قراءة المزيد

https://iqvia.wd1.myworkdayjobs.com/en-US/IQVIA/job/New-Cairo-Egypt/Clinical-Trials-Assistant-1_R1503025