مصوغ

Saeed Raddad Group

2. الواجبات والمسؤوليات والصلاحيات

2.1 تطوير تركيبات قوية ومستقرة وفعالة (صلبة فموية ومعقمة) للتصنيع الداخلي بناءً على أحدث أساليب QbD.
2.2 الامتثال لممارسات التصنيع الجيدة، وإجراءات التشغيل القياسية، وجميع الوثائق التنظيمية.
2.3 إعداد الوثائق التصنيعية لعمليات الإنتاج التجريبي/الصغير وعمليات التوسع.
2.4 جمع البيانات العلمية وإعداد التقارير عن تطورات التصنيع الصيدلاني.
2.5 المشاركة في إعداد وتشغيل المعدات على نطاق تجريبي بالتعاون مع فني البحث والتطوير.
2.6 التعاون مع قسم الشراء والمالية لاختيار المواد التي تحقق الأهداف المالية وتدعم المبادرات الخاصة بتوفير التكلفة.
2.7 تحسين العمليات لتحسين كفاءة التصنيع.
2.8 قيادة نقل التكنولوجيا وعمليات التوسع لتصنيع المنتجات الداخلية.
2.9 المشاركة في التحقيقات المتعلقة بفشل المنتجات (الجودة، القوة، الخصائص المرئية، إلخ) ودعم أنشطة حل المشكلات.
2.10 تطوير/مراجعة مواصفات المواد الخام والمنتجات النهائية مع مدير تطوير المنتجات وإدارات الجودة.
2.11 بدء ومراجعة اختبار الاستقرار (المتسارع/الجاري) للمنتجات الجديدة بالتعاون مع مدير تطوير المنتجات.
2.12 الحفاظ على سرية بيانات البحث والتطوير ومستندات الشركة.

3. التعليم / الترخيص

• درجة بكاليوس أو ماجستير في الصيدلة.

4. الخبرة المهنية

4.1 الحد الأدنى 7 سنوات من الخبرة في أشكال الجرعات الصلبة (أقراص، كبسولات، ODF) وأشكال الجرعات المعقمة (SVP، LVP باستخدام تقنية BFS).

5. الكفاءات الأساسية

• مهارات تنظيمية وتخطيط ممتازة.

• مهارات كتابة وتواصل لفظي وشخصي قوية.

• اهتمام كبير بالتفاصيل.

• قدرات تحليلية قوية والقدرة على العمل بشكل مستقل مع مواعيد نهائية متعددة.

• إجادة في Microsoft Office والبرامج المتعلقة بالصناعة.

6. تكرار العمل

6.1 كل يوم.

7. الشروط

7.1 تصبح هذه الوصف الوظيفي ساري المفعول اعتبارًا من تاريخ الموافقة.
7.2 خاضع للمراجعة الدورية وقد يتم تغييره بالتشاور مع مشرف اللجنة والموظف.