مسؤول علمي طبي في علم الأورام الخليج

AbbVie Inc.

المسؤوليات:

• كونك عضوًا نشطًا في فريق العلامة التجارية لدعم الاستراتيجية العامة والتنفيذ. تقديم مدخلات طبية/علمية في استراتيجية التسويق والمبادرات التجارية الرئيسية، حسب الحاجة.
• تطوير والحفاظ على معرفة عميقة بالمنتج (المواد) / المنطقة العلاجية ذات الصلة من خلال حضور/المشاركة في الاجتماعات/جلسات التدريب الداخلية الرئيسية، المؤتمرات ذات الصلة، والندوات ومن خلال الدراسة الذاتية المنتظمة للأدبيات الوطنية/المناطق.
• تقديم مشورة طبية/علمية متخصصة للمنتجات المخصصة والمجالات العلاجية ذات الصلة، بما في ذلك الرد على الطلبات للحصول على معلومات علمية/تقنية؛ المساهمة في تطوير ودقة المعلومات الطبية والعلمية للملفات الأساسية التي تنتجها الإدارة الطبية (مثل ملفات التسعير والتعويض، ملفات HEOR، حزم المعلومات الطبية، مراجعات الخبراء السريرية، إلخ).
• إنشاء والحفاظ على علاقات مهنية وموثوقة مع الخبراء الخارجيين (EEs) والمراكز الأكاديمية؛ سيتضمن ذلك المشاركة في المؤتمرات العلمية، وتنسيق اللجان الاستشارية، واجتماعات الطاولة المستديرة، والمنتديات النقاشية، إلخ.
• تقديم عروض علمية وبرامج تعليمية طبية للمهنيين الصحيين بشكل فردي أو في مجموعات (اجتماعات، جلسات سريرية، إلخ)، عند الاقتضاء.
• مراجعة الأدبيات ذات الصلة وغيرها من المعلومات من الاجتماعات والمؤتمرات العلمية ذات الصلة وتطوير ملخصات للرسائل الرئيسية للاستخدام داخل الشركة (مثل المجالات الرئيسية للاهتمام العلمي/الشركة، الاتجاهات الجديدة في التشخيص، والرصد والعلاجات في المنطقة العلاجية، إلخ).
• تقديم التدريب لقوى المبيعات والأقسام الأخرى؛ تطوير وتحديث مواد التدريب ذات الصلة.
• أنشطة البحث السريري:
  • تصميم وتنفيذ مشاريع البحث السريري ضمن المعايير والميزانيات المحددة (مثل المرحلة الرابعة، الأنشطة السريرية ما بعد التسويق مثل مشروعات السجل/قاعدة البيانات، الدراسات الوبائية، ودراسات PMOS).
  • تقديم الإشراف المطلوب لإدارة مراجعة، والموافقة وإجراء دراسات IIS.
  • دعم إدارة البحث السريري التابعة للفرع في إدارة الدراسات السريرية، حسب الاقتضاء (مثل مراجعة بروتوكولات الدراسات السريرية الجديدة، تحديد المحققين/المواقع المحتملة، إجراء دراسات الجدوى).
• مراجعة وإعداد المواد الترويجية / غير الترويجية. ضمان صحة المحتوى الطبي/العلمي، توازنه، عدالته، وامتثاله الكامل لسياسات وإرشادات AbbVie الداخلية ووفقًا للقوانين المحلية.
• ضمان الامتثال لجميع القوانين واللوائح الوطنية المعمول بها، والإرشادات، ومدونات السلوك، وسياسات وإجراءات AbbVie والمعايير المتعارف عليها لأفضل الممارسات.
• تقديم مدخلات، حسب الحاجة، في تطوير خطط الشؤون الطبية الاستراتيجية الخاصة بالمنتج أو TA لقسم الشؤون الطبية في الفرع وخطط العمل المحلية؛ التعاون والشراكة مع الشركاء التجاريين المحليين لضمان توافق الأنشطة الطبية للمنتجات المحددة / المجالات العلاجية مع الخطط الاستراتيجية المتعلقة بالأعمال المحلية.
• ضمان الالتزام بجميع القوانين واللوائح الوطنية المعمول بها، والإرشادات، ومدونات السلوك، ومعايير AbbVie، والسياسات، والإجراءات.
• العمل كواجهة علمية ومورد للمهنيين الصحيين/العملاء، المؤسسات الصحية، الخبراء الخارجيين والجمعيات المهنية فيما يتعلق بمنتجات AbbVie المخصصة أو المنتجات قيد التطوير.
• تقديم مدخلات استراتيجية طبية/علمية متخصصة ودعم تشغيلي للأنشطة الأساسية مثل البحث السريري المحلي، التفاعلات مع المهنيين الصحيين/العملاء، توليد وتواصل البيانات السريرية والعلمية، المبادرات التعليمية، وسلامة المرضى للمنتجات المحددة / المجالات العلاجية.