أرسل لي وظائف مثل هذه
الجنسية
أي جنسية
جنس
غير مذكور
عدد الشواغر
1 عدد الشواغر
الوصف الوظيفي
الأدوار والمسؤوليات
ستقوم بإجراء اختبارات تحليلية وإدارة عينات الاستقرار للمساعدة في ضمان جودة المنتج والامتثال التنظيمي. ستعمل بشكل وثيق مع زملائك في المختبر وفرق الجودة والإنتاج. نحن نقدر الدقة والفضول والاستعداد للتعلم وتدريب الآخرين. توفر هذه الوظيفة فرص النمو من خلال العمل الفني العملي، والتعرض لبرامج الاستقرار، وفرص واضحة لتطوير مهاراتك في المختبر والقيادة أثناء المساهمة في مهمة GSK المتمثلة في توحيد العلوم والتكنولوجيا والمواهب للتقدم في مواجهة الأمراض معًا.
المسؤوليات:
ستوفر لك هذه الوظيفة الفرصة لقيادة الأنشطة الرئيسية للتقدم في مسيرتك المهنية. تشمل هذه المسؤوليات بعض مما يلي:
- إجراء الاختبارات التحليلية الروتينية للمواد الخام، والتغليف، والمواد الوسيطة، والمنتجات النهائية وعينات الاستقرار باستخدام طرق معتمدة وبروتوكولات معتمدة.
- تشغيل وصيانة أجهزة المختبر مثل HPLC وGC وUV/Vis وIR والموازين وغيرها من المعدات التحليلية وفقًا لإجراءات التشغيل القياسية.
- إدارة معالجة عينات الاستقرار، والمخزون، وظروف التخزين والوثائق لتلبية جداول الدراسة والمتطلبات التنظيمية.
- تسجيل ومراجعة وتقرير البيانات المختبرية بدقة وكمال، مع ضمان نزاهة البيانات والالتزام بأنظمة الجودة.
- دعم التحقيقات في المختبر، واستكشاف الأخطاء في الطرق والأجهزة، والمساهمة في الإجراءات التصحيحية.
- تدريب وتوجيه المحللين الجدد حول الطرق والأنظمة والممارسات الجيدة للمختبر لبناء قدرة الفريق.
الملف الشخصي المطلوب للمرشحين
المؤهلات الأساسية:
نحن نبحث عن محترفين لديهم المهارات والمؤهلات المطلوبة التالية لمساعدتنا في تحقيق أهدافنا:
- درجة البكالوريوس في علوم الأدوية أو الكيمياء أو البيولوجيا أو مجال العلوم ذات الصلة.
- 0 إلى 3 سنوات من الخبرة في المختبر في الاختبارات التحليلية، ويفضل في الصناعة الدوائية أو الصناعة المنظمة
- خبرة عملية مع التقنيات instrumentية ومعالجة معدات المختبر.- معرفة عملية بمتطلبات الممارسات الجيدة للمختبر (GLP) والممارسات الجيدة للتصنيع (GMP).
- مهارات حاسوبية جيدة والقدرة على استخدام نظم المعلومات المختبرية أو السجلات الإلكترونية.
- مهارات تواصل فعالة باللغة الإنجليزية والقدرة على العمل بشكل تعاوني في فرق متنوعة.
المؤهلات المفضلة:
إذا كان لديك الخصائص التالية، سيكون ذلك ميزة:
- خبرة سنتين أو أكثر في جودة العمليات أو جودة الإنتاج أو ضمان الجودة.
- خبرة في برامج الاستقرار وإدارة عينات الاستقرار.
- خبرة في تشغيل طرق HPLC و GC واستكشاف الأخطاء الأساسية للطرق.
- معرفة بأنظمة إدارة الجودة وخبرة في اتباع SOPs والبروتوكولات.
- خبرة في إعداد المواد الكيميائية القياسية والمعايير المرجعية ومعايير الحلول.
- اهتمام قوي بالتفاصيل والتزام بنزاهة البيانات.
- خبرة سابقة في بيئة متعددة الجنسيات أو منظمة
القطاع المهني للشركة
- فارما
- التكنولوجيا الحيوية
- البحوث السريرية
المجال الوظيفي / القسم
- الجودة
- فحوصات
- ضمان الجودة
- التحكم بالجودة
- مفتش
الكلمات الرئيسية
- QC/Stability Analyst
تنويه: نوكري غلف هو مجرد منصة لجمع الباحثين عن عمل وأصحاب العمل معا. وينصح المتقدمون بالبحث في حسن نية صاحب العمل المحتمل بشكل مستقل. نحن لا نؤيد أي طلبات لدفع الأموال وننصح بشدة ضد تبادل المعلومات الشخصية أو المصرفية ذات الصلة. نوصي أيضا زيارة نصائح أمنية للمزيد من المعلومات. إذا كنت تشك في أي احتيال أو سوء تصرف ، راسلنا عبر البريد الإلكتروني abuse@naukrigulf.com
GlaxoSmithKline
https://gsk.wd5.myworkdayjobs.com/en-US/GSKCareers/job/Egypt---Cairo/QC-Stability-Analyst_432141
وظائف مماثلة
مساعد مختبر
Delhi Private School LLC
- 1 - 3 سنوات
- عجمان - الإمارات العربية المتحدة
محلل مراقبة الجودة
Arcera Life Sciences
- 1 - 3 سنوات
- دبي - الإمارات العربية المتحدة
أخصائي إنتاج
EVA Pharma
- 0 - 2 سنوات
- مصر - مصر