فني ضمان الجودة والصيدلة

Capgemini

وصف الوظيفة

تقدم هذه الوظيفة دعمًا أساسيًا لإدارة الوثائق الجودة داخل صناعة الأدوية. سيساهم المرشح في إنشاء ومراجعة والتحقق من صحة الوثائق الجودة، بينما يقدم الدعم للطلبات المتعلقة بالتدريب. سيلعب دورًا رئيسيًا في الحفاظ على الامتثال وكفاءة عمليات الجودة

المهام الرئيسية

دعم نظام إدارة الوثائق:

إنشاء وتحديث الوثائق الجودة وفقًا للمتطلبات المحددة لكل موقع.

إنشاء ومراجعة الوثائق: التدقيق، والتحقق من صحة وإدارة الوثائق والتقارير في نظام الجودة.

دعم الطلبات عبر البريد الإلكتروني: الرد على الأسئلة المتعلقة بالتدريب والدورات، مع ضمان متابعة دقيقة واحترافية.

الملف الشخصي المطلوب

التعليم: بكاليوس +2 في الصيدلة، البيولوجيا أو علوم الحياة الطبية.

الخبرة: من 0 إلى 2 سنوات في صناعة الأدوية أو علوم الحياة.

اللغات: إتقان في الفرنسية و الإنجليزية، شفوياً وكتابياً.

المهارات: مهارات تنظيمية ممتازة . مهارات تواصل قوية.