الوصف الوظيفي

الأدوار والمسؤوليات

اتباع إجراءات التشغيل القياسية المعتمدة في القسم.

اتباع cGMP و GDPs

اتباع جميع احتياطات السلامة وفقًا لإجراءات EHS القياسية.

مراقبة التخطيط والتنسيق والتحكم في أنشطة R&D والقضايا والمشاريع ذات الصلة لتحقيق الهدف

مسؤول عن التنسيق والتحكم في مجالات R&D المعنية. الإبلاغ إلى مدير تطوير العمليات.

التخطيط والتنسيق والتحكم في موارد R&D-تبوك لتحقيق أهداف الإنتاج والمعايير الجودة المحددة بفعالية.

إعداد تقارير دورية تتعلق بالأنشطة والإنجازات لتقديمها إلى مدير تطوير العمليات

متابعة الأنشطة مع المساعدين وتحليل النتائج من أجل التحسين المستمر

التفاعل مع الأقسام المعنية في المنظمة بشأن الإنتاج لضمان

تسليم سلس للمسؤوليات الفنية والإدارية للقسم.

لضمان الامتثال وتنفيذ cGMPs في الأنشطة المعنية بالقسم.

الحفاظ على المعايير المطلوبة للصحة والسلامة في القسم.

فحص الوثائق مثل تعليمات تشغيل العمليات (POI) ، وإجراءات التشغيل القياسية ، وبروتوكولات التحقق / التأهيل ، والسجلات وغيرها من الوثائق ذات الصلة.

تنظيم التدريب وتطوير موظفي تطوير العمليات وفقًا لجدول التدريب المعتمد.

المشاركة في التدقيقات الداخلية للجودة للامتثال لمتطلبات cGMP.

تقديم المساعدة في توسيع نطاق المنتجات.

نقل التكنولوجيا إلى الإنتاج والتحسين

لمراقبة التحقق من عملية التصنيع

إعداد ومراجعة بروتوكول الدفعة للتحقق والتقارير

التخطيط لإعادة التحقق عند الحاجة

مراقبة دفعات R&D في الإنتاج

الملف الشخصي المطلوب للمرشحين

درجة بكاليوس في الصيدلة ، العلوم ، الطب أو الكيمياء

2 - 5 سنوات من الخبرة في منصب مشابه.

ضابط R&D أول Tabuk Pharmaceuticals Manufacturing Co