كيميائي تحكم بالجودة GlaxoSmithKline

نشرت في 24 اكتوبر

الخبرة

2 - 4 سنوات

موقع العمل

السعودية - السعودية

التعليم

بكالوريوس في العلوم(كيمياء)

الجنسية

أي جنسية

جنس

غير مذكور

عدد الشواغر

1 عدد الشواغر

الوصف الوظيفي

الأدوار والمسؤوليات

اتباع جميع إرشادات EHS في المختبر التحليلي وفي جميع مرافق الشركة

  • الامتثال لجميع متطلبات GMP و QMS وسلامة البيانات ، بالإضافة إلى التوقعات التنظيمية.
  • أداء نشاط أخذ العينات لعلم الأحياء الدقيقة والمواد والسلع النهائية ، بما يتماشى مع متطلبات GMP.
  • إجراء الاختبارات الكيميائية والميكروبيولوجية لعينات الاستقرار والمنتجات النهائية والمواد الخام.
  • تنفيذ خطة اختبار المرافق والتلوث المتبادل.
  • يجب أن تتوافق الاختبارات مع الطرق المحلية والمواصفات وفقًا لـ SOP و BARs & RMA أو RMS.
  • إعداد جميع الوثائق المطلوبة للاختبار ، بما في ذلك BARs وبروتوكولات الاستقرار والتقارير.
  • إعداد جميع الكواشف المطلوبة للاختبار.
  • أداء معايرة وصيانة بعض معدات المختبر كما هو مكلف.
  • فحص المخزون وطلب المواد الكيميائية والزجاجية حسب الحاجة.
  • إكمال المناهج التدريبية المعينة في My-Learning أو تدريب QMS في الوقت المحدد وتقديم التدريب للموظفين حيثما كان ذلك مطلوبًا.
  • الحفاظ على سجل البيانات والتسجيل في جميع الوثائق والملفات المتعلقة بـ QC.
  • الالتزام بإجراءات OOS وتوثيق التحقيقات حسب الحاجة.
  • تقديم الدعم لـ PPR من خلال تقديم نتائج الاتجاهات للمعايير الحرجة للمنتج (الإفراج) ، وتقارير تحقيق OOS ، وتوفير حالة التحقق من معدات المختبر وحالة الطريقة التحليلية.
  • تحديد أي مخاطر وتصعيدها إلى المدير المباشر عند الاقتضاء.
  • اتباع والحفاظ على معايير GPS لجميع أنشطة المختبر.
  • الإشراف على تطوير وتنفيذ ومراقبة إجراءات المختبر الكيميائي (SOP / BAR / RMA / BPS) بما يتماشى مع المتطلبات التنظيمية و QMS و CAPs والمراجع ، وضمان امتثال أنشطة المختبر مع SOPs المحلية. وتقديم التدريب للمحللين والفنيين حسب الحاجة.
  • أداء وإشراف على التحقق من الطريقة التحليلية أو النقل حسب الحاجة ، والتحقق من التنظيف ، والتحقق من المعدات التحليلية (IQ و OQ & PQ) ، والمعايرة والصيانة وفقًا للجدول الزمني ذات الصلة.
  • التحقق / التحقق من نتيجة المختبر الكيميائي بالكامل وتقديمها إلى مدير QC للموافقة النهائية ، وتنفيذ تحقيقات OOS عند الحاجة وضمان تحليل معايير المنتج الحرجة وتحليلها وتوافرها لـ PPR.
  • الحفاظ على سجل البيانات والتسجيل في جميع الوثائق والملفات المتعلقة بـ QC.
  • مراقبة مخزون المختبر من الملابس المختبرية ومواد الاستهلاك والمواد الكيميائية والمعايير المرجعية.
  • تعزيز بيئة العمل الآمنة والمختبرية التي تتوافق مع متطلبات EHS الخاصة بالشركة.
  • تحديد أي مخاطر وتصعيدها إلى المدير المباشر،
  • الالتزام بمعايير السلامة والجودة و GPS والحفاظ على مؤشرات الأداء الرئيسية المتعلقة بـ QA و EHS لتحقيق صفر حوادث وصفر عيوب وصفر نفايات وتحسينات مستمرة.

الملف الشخصي المطلوب للمرشحين

نحن نبحث عن محترفين لديهم هذه المهارات المطلوبة لتحقيق أهدافنا:

  • درجة البكالوريوس مع تخصصات في الكيمياء أو الكيمياء الحيوية أو الصيدلة.
  • 2 - 4 سنوات من الخبرة في دور مشابه.
  • مستوى جيد من الإنجليزية من حيث التحدث والكتابة والقراءة.
  • معرفة بـ EHS و GMP و GLP.
  • مهارات الكمبيوتر (Word و Excel & Power point).
  • مهارات إدارة الوقت.
  • مهارات تحليلية وحل المشكلات جيدة.

القطاع المهني للشركة

المجال الوظيفي / القسم

الكلمات الرئيسية

  • كيميائي تحكم بالجودة

تنويه: نوكري غلف هو مجرد منصة لجمع الباحثين عن عمل وأصحاب العمل معا. وينصح المتقدمون بالبحث في حسن نية صاحب العمل المحتمل بشكل مستقل. نحن لا نؤيد أي طلبات لدفع الأموال وننصح بشدة ضد تبادل المعلومات الشخصية أو المصرفية ذات الصلة. نوصي أيضا زيارة نصائح أمنية للمزيد من المعلومات. إذا كنت تشك في أي احتيال أو سوء تصرف ، راسلنا عبر البريد الإلكتروني abuse@naukrigulf.com

وظائف مماثلة

الصيدلي

Confidential Company

  • 2 - 8 سنوات
  • دبي - الإمارات العربية المتحدة

كيميائي مبتدئ

Confidential Company

  • 1 - 2 سنوات
  • أبوظبي - الإمارات العربية المتحدة

فني مختبر

Confidential Company

  • 1 - 5 سنوات
  • دبي - الإمارات العربية المتحدة
عرض الكل