الوصف الوظيفي

الأدوار والمسؤوليات

يحقق ويوافق على نتائج تحليل المواد الخام عند وصولها إلى المتجر، والمنتجات الجارية والمنتجات النهائية.

يُبلغ مديره المباشر من أجل رفض المادة الخام عند الاستلام أو إيقاف الإنتاج إذا كانت المواد أو المنتجات لا تتوافق مع المعايير الرسمية، أو إذا كانت هناك تفاعلات بين المكونات المختلفة.

يشرف على الاختبارات التي يجريها الكيميائيون الذين يعملون تحت سلطته، والذين يُطلب منهم التحقق من جودة الامتثال للوائح في هذا المجال وتقييمها.

يضمن انتشار المادة الفعالة في الجسم ويبحث عن الشوائب المحتملة في المواد الخام أو منتجات التحلل من خلال اختبار المنتج في ظروف قصوى.

يتحقق من موثوقية البيانات الأولية، ويحلل الاتجاهات ويقترح إجراءات تصحيحية أو وقائية و/أو تحسين.

يضمن الامتثال الصارم لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وممارسات المختبر الجيدة (GLP)، وقواعد الصحة والسلامة والبيئة (HSE) داخل المختبر.

يضمن المراقبة المترولوجية لمعدات التحكم.

يضع ويشرف على التطبيق الفعال للتوجيهات والقواعد وطرق التشغيل والإجراءات السارية على أنشطة المختبر.

يضمن الإدارة السليمة لمستويات المخزون من الكواشف المخبرية، ووسائط الثقافة والمواد الاستهلاكية.

يشارك في تطوير خطط العمل، وتنفيذها ومراقبتها.

يكتشف ويبلغ عن جميع الشذوذ ويقترح إجراءات تصحيحية و/أو وقائية.

يطور ويحافظ ويوزع على مختلف المستخدمين الوثائق المتعلقة بالمواصفات.

يوجه وينسق الأنشطة المختلفة في المختبر.

يحدد برامج العمل التي تهدف إلى تحسين أداء المختبر وينفذ تدابير لتحقيق كفاءة أكبر في النشاط.

يوقع على تقارير التحليل ويضمن إرسالها.

مدير مختبر ضبط جودة Soci t Pharmaceutique Priv

مدير مختبر ضبط جودة
Soci t Pharmaceutique Priv