أخصائي نظام إدارة الجودة - التدريب & DI
Amoun Pharmaceutical
نشرت في 27 مايو
أرسل لي وظائف مثل هذه
الجنسية
أي جنسية
جنس
غير مذكور
عدد الشواغر
1 عدد الشواغر
الوصف الوظيفي
الأدوار والمسؤوليات
أخصائي نظام إدارة الجودة مسؤول عن إدارة وتحسين مستمر لعمليات نظام إدارة الجودة (QMS) المتعلقة بالتدريب، أرشفة الوثائق، ونزاهة البيانات (DI). سيقوم حامل الوظيفة بالتقارير إلى رئيس قسم أنظمة مراقبة الجودة وسيكون مقره في موقعنا في مصر في مدينة العبور.
مسؤولياتك:
- إدارة وتحسين عمليات نظام إدارة الجودة للتدريب والأرشفة.
- ضمان الحفاظ على جميع سجلات التدريب والأرشفة الوثائقية بما يتماشى مع GMP و GDP وسياسات الشركة.
- تطوير وتنفيذ ومراقبة برامج التدريب المتعلقة بالجودة والامتثال.
- الإشراف على إدارة دورة حياة الوثائق المتعلقة بالجودة، وضمان الأرشفة والاسترجاع في الوقت المناسب.
> - تنسيق استراتيجية التحكم في التلوث (CCS).
- العمل كمدافع تنظيمي لنزاهة البيانات، وتعزيز مبادئ وممارسات DI الأفضل.
- قيادة حملات الوعي حول DI وجلسات التدريب للموظفين على جميع المستويات.
- مراقبة الامتثال لـ DI ودعم التحقيقات في الانحرافات أو الحوادث المتعلقة بـ DI.
- التعاون مع تكنولوجيا المعلومات ومراقبة الجودة لضمان دعم الأنظمة والعمليات لمتطلبات DI.
- تنسيق وتقديم التدريب على نظام إدارة الجودة، وDI، والمواضيع المتعلقة بالجودة.
- الحفاظ على مصفوفات التدريب وضمان الامتثال للتدريب لجميع الأفراد المعنيين.
- تقييم فعالية التدريب وتنفيذ التحسينات حسب الحاجة.
- الإشراف على أرشفة الوثائق المتعلقة بالجودة، وضمان الامتثال لمتطلبات الاحتفاظ التنظيمية والداخلية.
- دعم عمليات التدقيق والتفتيش من خلال توفير وصول في الوقت المناسب إلى السجلات المؤرشفة.
- تحديد وتنفيذ تحسينات العمليات في التدريب، والأرشفة، وDI.
- دعم التدقيقات الداخلية والخارجية، وضمان الجاهزية والامتثال في المجالات المخصصة.
- تصعيد القضايا المتعلقة بالجودة أو الامتثال وفقًا لإجراءات الشركة.
- العمل عن كثب مع مراقبة الجودة، تكنولوجيا المعلومات، الموارد البشرية، وأقسام أخرى لضمان التوافق والتكامل بين نظام إدارة الجودة، والتدريب، ومبادرات DI.
- العمل كمورد للاستفسارات والمشاريع المتعلقة بنظام إدارة الجودة، والتدريب، وDI.
الملف الشخصي المطلوب للمرشحين
درجة في العلوم الحياتية، الصيدلة، الكيمياء، أو مجال متعلق؛ يفضل درجة متقدمة.
خبرة 3+ سنوات في أنظمة إدارة الجودة في صناعة الأدوية، مع التركيز على التدريب، الوثائق، أو نزاهة البيانات.
خبرة في تطوير وتقديم برامج التدريب.
معرفة قوية بمتطلبات GMP و GDP و DI.
خبرة في الوثائق الإلكترونية وأنظمة إدارة التعلم.
تجربة دعم التدقيق تعتبر ميزة إضافية.
مهارات تنظيمية وتواصل ممتازة.
قدرة مثبتة على دفع تحسينات العمليات وتعزيز ثقافة الجودة والامتثال
القطاع المهني للشركة
- فارما
- التكنولوجيا الحيوية
- البحوث السريرية
المجال الوظيفي / القسم
- الجودة
- فحوصات
- ضمان الجودة
- التحكم بالجودة
- مفتش
الكلمات الرئيسية
- أخصائي نظام إدارة الجودة - التدريب & DI
تنويه: نوكري غلف هو مجرد منصة لجمع الباحثين عن عمل وأصحاب العمل معا. وينصح المتقدمون بالبحث في حسن نية صاحب العمل المحتمل بشكل مستقل. نحن لا نؤيد أي طلبات لدفع الأموال وننصح بشدة ضد تبادل المعلومات الشخصية أو المصرفية ذات الصلة. نوصي أيضا زيارة نصائح أمنية للمزيد من المعلومات. إذا كنت تشك في أي احتيال أو سوء تصرف ، راسلنا عبر البريد الإلكتروني abuse@naukrigulf.com
Amoun Pharmaceutical
Arcera is a global life sciences company headquartered in Abu Dhabi, United Arab Emirates. Our purpose is to enable longer and healthier lives while creating sustainable growth. We develop, manufacture, and commercialize a broad range of high-quality innovative and proven medicines in key international markets./p> With a large footprint reaching patients in over 120 markets, and manufacturing and packaging facilities in eight countries, we offer more than 2,000 medicines across various therapeutic areas worldwide. The companies Acino, Amoun, Birgi Mefar Group, and M8 are all part of Arcera Life Sciences.
https://wuzzuf.net/jobs/p/kukdqkrn3ofg-qms-specialist-training-di-amoun-pharmaceutical-cairo-egypt